Rymti Inyección precargada

Usos de Rymti

Rymti es un medicamento utilizado para tratar diversas afecciones como la espondilitis anquilosante, la artritis reumatoide, la psoriasis, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Alivia la inflamación, el dolor y el enrojecimiento asociados a diversos trastornos y mejora la función física.

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier afección médica o alergia que pueda tener, de cualquier medicamento que esté tomando, de si está embarazada o en periodo de lactancia y de cualquier otro dato importante sobre su salud. Estos factores pueden afectar al modo en que debe utilizar este medicamento.

En raras ocasiones, algunas personas pueden desarrollar una reacción alérgica a este medicamento. Los signos de una reacción alérgica incluyen una erupción cutánea grave, urticaria, hinchazón de la cara o la garganta, o dificultad para respirar. Si esto ocurre, póngase en contacto con su médico inmediatamente. La cubierta de la aguja de la jeringa precargada contiene caucho natural seco. Antes de comenzar las inyecciones, informe a su médico si tiene alergia al caucho o al látex.

Etanercept puede causar niveles bajos de glóbulos rojos. Si experimenta síntomas de disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia) como dificultad para respirar, sensación de cansancio inusual o palidez, póngase en contacto con su médico lo antes posible.

El etanercept puede reducir el número de plaquetas en la sangre, lo que puede dificultar la detención de las hemorragias. Si observa cualquier signo de hemorragia, como hemorragias nasales frecuentes, hematomas inexplicables o heces negras y alquitranadas, o sangre o material con aspecto de posos de café en el vómito, informe a su médico lo antes posible. Su médico le pedirá análisis de sangre rutinarios para detectar a tiempo posibles problemas.

En muy raras ocasiones, las personas que toman etanercept y medicamentos similares han desarrollado leucemia o linfomatipos de cáncer de la sangre. En general, las personas con artritis reumatoide o psoriasis que toman medicamentos que suprimen el sistema inmunitario durante largos periodos de tiempo también pueden tener un mayor riesgo de desarrollar linfoma, aunque no tomen etanercept. Comente con su médico cualquier duda que tenga.

Puede haber un ligero aumento del riesgo de desarrollar melanoma (un tipo de cáncer de piel). Informe a su médico lo antes posible de cualquier crecimiento inusual en su piel. Su médico le controlará para detectar cáncer de piel mientras esté tomando este medicamento. Hable con su médico si tiene alguna duda.

Etanercept puede causar una disminución de los niveles de azúcar en sangre y la tolerancia a la glucosa puede cambiar. Las personas diabéticas pueden tener que controlar su nivel de azúcar en sangre con más frecuencia mientras toman este medicamento.

Si padece diabetes o tiene riesgo de desarrollar diabetes, consulte con su médico cómo puede afectar este medicamento a su estado de salud, cómo puede afectar su estado de salud a la dosis y eficacia de este medicamento y si es necesario algún control especial.

El etanercept puede empeorar la insuficiencia cardíaca congestiva. Si padece insuficiencia cardíaca, hable con su médico sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Los síntomas a los que debe prestar atención incluyen hinchazón de pies y tobillos y dificultad para respirar. Si nota estos síntomas, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

Este medicamento puede causar o empeorar trastornos del sistema nervioso. Si usted tiene un historial de trastornos del sistema nervioso, como la esclerosis múltiple, hable con su médico sobre cómo este medicamento puede afectar a su condición médica, cómo su condición médica puede afectar a la dosis y la eficacia de este medicamento, y si se necesita algún control especial.

Si experimenta entumecimiento u hormigueo, debilidad en brazos o piernas, mareos o cambios en la visión mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

El etanercept atraviesa la placenta y puede afectar al feto si se utiliza durante el embarazo. Por esta razón, este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superen los riesgos. Si se queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Este medicamento pasa a la leche materna. Si está dando el pecho y toma etanercept, puede afectar a su bebé. Consulte a su médico si debe continuar con la lactancia.

Dosificación

Este medicamento se administra subcutáneo (bajo la piel), normalmente en la cara anterior del muslo, la parte superior del brazo o el abdomen. La dosis recomendada depende de la enfermedad tratada.

• Para adultos con artritis reumatoide, artritis psoriásica o espondilitis anquilosante, la dosis recomendada es de 50 mg una vez a la semana inyectados bajo la piel.
• Para los adultos con psoriasis en placas, la dosis inicial recomendada es de 50 mg dos veces por semana (con un intervalo de 3 ó 4 días) inyectados bajo la piel. Tras los 3 primeros meses de tratamiento, la dosis puede reducirse a 50 mg una vez por semana.
• Para niños de 4 a 17 años con artritis idiopática juvenil o artritis psoriásica, la dosis se basa en el peso corporal y no debe superar los 50 mg por semana.

Efectos secundarios

Efectos secundarios frecuentes:

• Reacción alérgica
• Infección de las vías respiratorias altas
• Picor
• Erupción
• Reacción en el punto de inyección