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Amilzide

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Usos de Amilzide

La amilzida es un medicamento combinado que contiene dos principios activos: hidrocloruro de amilorida (5 mg) e hidroclorotiazida (50 mg). Se utiliza principalmente para tratar la presión arterial alta (hipertensión) y para reducir la retención de líquidos (edema) asociada a afecciones como la insuficiencia cardíaca congestiva y ciertos trastornos hepáticos

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier afección médica o alergia que pueda tener, de cualquier medicamento que esté tomando, de si está embarazada o en periodo de lactancia y de cualquier otro dato importante sobre su salud. Estos factores pueden afectar al modo en que debe utilizar este medicamento.

Alergia: Algunas personas que son alérgicas a los antibióticos sulfa o a ciertos medicamentos para la diabetes también experimentan reacciones alérgicas a la hidroclorotiazida. Antes de tomar amilorida - hidroclorotiazida, informe a su médico sobre cualquier reacción adversa previa que haya tenido a medicamentos, especialmente antibióticos. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si experimenta signos de una reacción alérgica, como erupción cutánea, picor, dificultad para respirar o hinchazón de la cara y la garganta.

Respiración: En muy raras ocasiones, la amilorida - hidroclorotiazida puede causar dificultad respiratoria repentina y grave, causada por la acumulación de líquido en los pulmones. Si experimenta problemas para respirar, busque atención médica inmediata e informe a su equipo médico de que está tomando este medicamento.

Diabetes: La amilorida puede afectar a la función renal, dando lugar a niveles muy elevados de potasio en sangre. La hidroclorotiazida puede causar una pérdida del control del azúcar en sangre. Si padece diabetes, su médico deberá vigilar estrechamente su estado mientras esté tomando este medicamento, ya que puede afectar al control del azúcar en sangre. Si padece diabetes o tiene riesgo de desarrollarla, consulte con su médico cómo puede afectar este medicamento a su estado de salud, cómo puede afectar su estado de salud a la dosis y eficacia de este medicamento, y si es necesario algún control especial.

Somnolencia/reducción del estado de alerta: Amilorida - hidroclorotiazida puede causar somnolencia o mareos, afectando a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Evite conducir, manejar maquinaria o realizar otras tareas potencialmente peligrosas hasta que haya determinado cómo le afecta este medicamento.

Equilibrio de líquidos y electrolitos: Si está tomando amilorida - hidroclorotiazida para tratar síntomas de enfermedad hepática, puede hacer que cambien los niveles de electrolitos como potasio, sodio, magnesio, cloruro y calcio en sangre mientras toma este medicamento. Los síntomas de desequilibrio de líquidos y electrolitos, tales como dolores musculares o calambres, sequedad de boca, entumecimiento de manos, pies o labios, o latidos acelerados del corazón, deben ser comunicados a su médico tan pronto como sea posible. Su médico le hará análisis de sangre con regularidad para controlar los niveles de estos electrolitos en la sangre mientras esté tomando este medicamento.

Gota y cálculos renales: La hidroclorotiazida puede aumentar el nivel de ácido úrico en el organismo, dando lugar a síntomas de gota o formación de cálculos renales. Si desarrolla dolor, calor e hinchazón en las articulaciones o dificultad para orinar, póngase en contacto con su médico lo antes posible.

Si tiene antecedentes de gota o cálculos renales, comente con su médico cómo puede afectar este medicamento a su estado de salud, cómo puede afectar su estado de salud a la dosis y eficacia de este medicamento y si es necesario algún control especial.

Elevación del potasio en sangre: Se han observado niveles elevados de potasio en sangre en algunas personas que toman amilorida sola o con otros diuréticos. Esto ocurre sobre todo en personas de edad avanzada, en diabéticos y en personas con enfermedades hepáticas o renales.

Sensibilidad a la luz solar: Este medicamento puede aumentar la sensibilidad de su piel a la luz solar, aumentando el riesgo de quemaduras solares. Evite la exposición a la luz solar durante largos periodos de tiempo, especialmente entre las 10 de la mañana y las 2 de la tarde, mientras esté tomando este medicamento y durante los 7 días siguientes a la finalización del tratamiento. Utilice un protector solar de amplio espectro y un bálsamo labial con un FPS de 30 o superior. Si observa cualquier erupción cutánea inusual o descamación, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

Cáncer de piel: Revisiones recientes han relacionado el uso a largo plazo de hidroclorotiazida con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel no melanoma. Hable con su médico sobre cualquier preocupación que pueda tener.

Lupus eritematoso sistémico: Personas con Lupus Eritematoso Sistémico (LES o Lupus) La toma de amilorida - hidroclorotiazida puede provocar una reagudización de los síntomas del LES. Si tiene antecedentes de LES, comente con su médico cómo puede afectar este medicamento a su estado de salud, cómo puede afectar su estado de salud a la dosis y eficacia de este medicamento y si es necesario algún control especial.

Cambios en la visión: Hidroclorotiazida ocasionalmente causa cambios en la visión incluyendo aumento de la presión ocular (glaucoma) y miopía (miopía). Si experimenta algún síntoma ocular, como dolor o cambios en la visión, póngase en contacto con su médico lo antes posible.

Embarazo: Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superen los riesgos. Si se queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

Lactancia: No se sabe si la amilorida pasa a la leche materna, pero la hidroclorotiazida sí. Si está dando el pecho y está tomando este medicamento, puede afectar a su bebé. Hable con su médico sobre si debe continuar con la lactancia.

Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de este medicamento en niños. No se recomienda el uso de este medicamento en niños.

Dosificación

La dosis típica es un comprimido tomado una vez al día, preferiblemente por la mañana para evitar la micción nocturna. Sin embargo, la dosis exacta debe determinarla un profesional sanitario en función de las condiciones de salud individuales y de la respuesta al tratamiento.

Efectos secundarios

Efectos secundarios comunes:

  • Mareos o aturdimiento
  • Dolor de cabeza
  • Náuseas o malestar estomacal
  • Mayor sensibilidad a la luz solar
  • Calambres o debilidad muscular

Efectos secundarios graves:

  • Hiperpotasemia (niveles elevados de potasio)
  • Debilidad muscular,
  • Latidos irregulares,
  • Fatiga

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