Cefoxitina inyectable

La Cefoxitina inyectable USP es un antibiótico cefalosporínico de segunda generación y amplio espectro utilizado para tratar una amplia gama de infecciones bacterianas. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que es eficaz contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluidos los organismos anaerobios.

Beneficios

• Actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y anaerobias
• Eficaz para infecciones mixtas en abdomen, pelvis y tejidos blandos
• Útil en profilaxis quirúrgica para prevenir infecciones postoperatorias
• Acción bactericida (mata las bacterias en lugar de inhibir su crecimiento)
• Puede utilizarse en ciertos pacientes alérgicos a la penicilina (con precaución)
• Estable en presencia de organismos productores de betalactamasas

Dosificación

• La dosis depende del tipo y la gravedad de la infección, la edad, el peso y la función renal del paciente.
• Dosis típica en adultos: 1 a 2 gramos cada 6 a 8 horas por vía intravenosa o intramuscular.
• Para profilaxis quirúrgica: 2 gramos administrados de 30 a 60 minutos antes de la incisión
• Puede ser necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
• Siga siempre la posología prescrita por su médico o profesional sanitario

Advertencias y precauciones

• Puede provocar reacciones alérgicas, especialmente en pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina
• El uso prolongado puede provocar un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles o una sobreinfección.
• Riesgo de diarrea asociada a Clostridioides difficile durante o después del tratamiento
• Controlar la función renal en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal
• No se recomienda en neonatos menores de 3 meses a menos que lo indique un profesional sanitario
• Utilizar durante el embarazo o la lactancia sólo bajo supervisión médica

Instrucciones de uso

• Para ser preparado y administrado únicamente por un profesional sanitario
• Reconstituir el polvo utilizando agua estéril o el diluyente apropiado según las indicaciones.
• Administrar a través de infusión intravenosa o inyección intramuscular profunda
• Utilizar inmediatamente después de la preparación o almacenar según las directrices
• Completar todo el tratamiento aunque los síntomas mejoren pronto.

Información sobre almacenamiento

• Almacenar los viales a 20-25°C (68-77°F)
• Proteger de la humedad y la luz
• Las soluciones reconstituidas deben utilizarse dentro del plazo recomendado
• Mantener fuera del alcance de los niños

Efectos secundarios

• Reacciones locales: dolor, hinchazón o enrojecimiento en el lugar de la inyección
• Gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal
• Piel: erupción cutánea, picor
• Sangre: cambios en los glóbulos blancos o las plaquetas (por ejemplo, leucopenia, eosinofilia).
• Hígado: enzimas hepáticas elevadas (AST, ALT)
• Riñón: aumentos transitorios de BUN o creatinina.
• Grave (busque ayuda médica): signos de reacción alérgica (hinchazón de cara/garganta, dificultad para respirar), diarrea grave, convulsiones o fiebre persistente.