Nextstellis

Nextstellis es una píldora anticonceptiva oral combinada que se utiliza para prevenir el embarazo. Contiene dos hormonas: drospirenona (una progestina) y estetrol (una nueva forma de estrógeno de origen vegetal). Esta combinación actúa deteniendo la ovulación, espesando el moco cervical y alterando el revestimiento uterino para impedir la fecundación y la implantación. Nextstellis puede ser menos eficaz si tiene un índice de masa corporal (IMC) de 30 o superior. Se desconoce si Nextstellis es seguro y eficaz en mujeres con un índice de masa corporal (IMC) de 35 o superior. Si padece obesidad moderada, consulte con su médico si Nextstellis es adecuado para usted.

Beneficios

• Proporciona un método anticonceptivo eficaz y fiable cuando se toma diariamente según lo prescrito.
• Contiene estetrol, un estrógeno de origen natural con un riesgo potencialmente menor de efectos secundarios en comparación con los estrógenos sintéticos tradicionales.
• Puede ayudar a reducir los dolores menstruales, regular los periodos y disminuir el acné en algunas usuarias.
• Se asocia a un menor impacto sobre las proteínas hepáticas y ciertos factores de coagulación que los anticonceptivos más antiguos.
• Ofrece una alternativa bien tolerada para las mujeres sensibles a las hormonas convencionales.

Dosificación

• Tome un comprimido al día por vía oral, a la misma hora cada día.
• Cada envase contiene 24 píldoras activas (con hormonas) y 4 píldoras inactivas (placebo) para mantener un ciclo regular.
• Comienza un nuevo paquete inmediatamente después de terminar el anterior: no es necesario un descanso entre paquetes.
• Si se olvida tomar un comprimido, siga las instrucciones del envase o consulte a su médico.

Advertencias y precauciones

• Trastornos tromboembólicos y otros problemas vasculares: Interrumpir Nextstellis si se produce un acontecimiento trombótico o tromboembólico. No empezar antes de 4 semanas después del parto. Considerar todos los factores de riesgo cardiovascular antes de iniciar en cualquier mujer, particularmente en presencia de múltiples factores de riesgo.
• Hiperpotasemia: Compruebe la concentración sérica de potasio durante el primer ciclo de tratamiento con Nextstellis en mujeres en tratamiento prolongado con medicamentos que puedan aumentar la concentración sérica de potasio.
• Hipertensión: Controle periódicamente la tensión arterial e interrumpa su uso si ésta aumenta de forma significativa.
• Migraña: Suspender si aparecen migrañas nuevas, recurrentes, persistentes o graves.
• Neoplasia maligna sensible a las hormonas: Suspenda Nextstellis si se diagnostica una neoplasia maligna sensible a las hormonas.
• Enfermedades hepáticas: Suspender o interrumpir permanentemente en caso de elevación persistente o significativa de las enzimas hepáticas.
• Tolerancia a la glucosa e hipertrigliceridemia: Controlar la glucosa en mujeres con prediabetes o diabetes. Considerar un método anticonceptivo alternativo en mujeres con hipertrigliceridemia.
• Enfermedad de la vesícula biliar y colestasis: Considerar la interrupción de Nextstellis en mujeres con enfermedad sintomática de la vesícula biliar o colestásica.
• Irregularidades hemorrágicas y amenorrea: Puede causar sangrado irregular o amenorrea. Evaluar otras causas si persisten los síntomas.

Instrucciones de uso

• Tome un comprimido al día, sin saltarse días: la constancia es clave para la eficacia.
• Utilice un método anticonceptivo de reserva (como el preservativo) si se salta las píldoras o durante los 7 primeros días al empezar el primer envase.
• Si se producen vómitos o diarrea intensa poco después de tomar un comprimido, éste puede ser menos eficaz; consulte a su médico.
• Lleve un registro de su ciclo menstrual e informe de cualquier sangrado inusual o ausencia del periodo.

Información sobre almacenamiento

• Conservar a temperatura ambiente (20°C a 25°C / 68°F a 77°F).
• Conservar en un lugar seco, alejado de la luz solar directa y de la humedad.
• Guárdelo siempre fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.
• No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase.

Efectos secundarios frecuentes

• Efectos de leves a moderadosDolor de cabeza, sensibilidad mamaria, cambios de humor, náuseas, sangrado irregular o manchado y ligeros cambios de peso.
• Grave (busque atención médica)signos de coágulo sanguíneo (dolor en las piernas, dolor torácico, dificultad para respirar), cambios en la visión, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos) o dolor abdominal intenso.