Prasugrel

Usos de Prasugrel

Precauciones y advertencias

¿Quién no debe utilizar prasugrel?

Las personas alérgicas a alguno de los siguientes componentes no deben tomar prasugrel. Su farmacéutico puede indicarle todos los ingredientes de los productos específicos de prasugrel que tiene en su almacén. Las personas con hemorragias no deben tomar prasugrel. Esto incluye, por ejemplo, las úlceras de estómago sangrantes y las hemorragias intracraneales (cerebrales). La hemorragia intracraneal es un tipo de ictus que debe tratar el personal de urgencias. Las personas que hayan sufrido un ictus o un accidente isquémico transitorio (AIT), a veces denominado miniictus, no deben tomar prasugrel. No comparta prasugrel con otras personas, aunque tengan la misma enfermedad que usted. Podría perjudicarles. Mantenga el prasugrel fuera del alcance de los niños. No rompa el comprimido. No deje de tomar prasugrel sin antes consultarlo con el profesional sanitario que se lo recetó. Informe a todos los profesionales sanitarios de que está tomando prasugrel antes de que le practiquen cualquier procedimiento o intervención quirúrgica que pueda causar hemorragias. Informe a todos los profesionales sanitarios de que se pongan en contacto con el profesional sanitario que le recetó prasugrel antes de dejar de tomar este medicamento. Informe inmediatamente a su médico si se cae o se lesiona, especialmente si se lesiona la cabeza. Las personas que pesan menos de 60 kg (132 libras) pueden correr un mayor riesgo de sufrir algunos efectos secundarios del prasugrel. Hable con su médico sobre los riesgos que corre si se encuentra en esta categoría de peso. Las personas de 75 años o más pueden correr un mayor riesgo de sufrir algunos efectos secundarios del prasugrel. Si pertenece a este grupo de edad, consulte a su médico sobre los riesgos. Se desconoce si el prasugrel puede afectar al embarazo o dañar al feto, y de qué forma. Informe a su médico si está embarazada o planea estarlo.  Se desconoce si el prasugrel pasa a la leche materna. Informe a su médico si está dando el pecho o tiene previsto hacerlo. Su médico le indicará si debe tomar prasugrel durante la lactancia.

Dosificación

Dosis habitual en adultos para el síndrome coronario agudo: Dosis inicial: 60 mg por vía oral una vez Dosis de mantenimiento: 10 mg por vía oral una vez al día

Dosis geriátrica habitual para el síndrome coronario agudo: De 65 a menos de 75 años: -Dosis inicial: 60 mg por vía oral una vez -Dosis de mantenimiento: 10 mg por vía oral una vez al día

Efectos secundarios

Efectos secundarios comunes:

• hemorragias nasales; o
• fácil aparición de hematomas o hemorragias.

Efectos secundarios graves:

• una sensación de mareo, como si te fueras a desmayar;
• cualquier hemorragia que no se detenga;
• Orina de color rosa o marrón;
• Signos de un problema grave de coagulación de la sangre: piel pálida, manchas moradas bajo la piel o en la boca, fiebre, taquicardia, debilidad, dolor de estómago, dificultad para respirar, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);
• signos de hemorragia estomacal: heces sanguinolentas o alquitranadas, tos con sangre o vómitos con aspecto de posos de café; o
• signos de ictus: entumecimiento o debilidad repentinos (sobre todo en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso y repentino, dificultad para hablar, problemas de visión o equilibrio.