Aranesp Jeringa precargada

Usos de Aranesp Jeringa precargada

Aranesp es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar una cantidad de glóbulos rojos inferior a la normal (anemia) causada por una enfermedad renal crónica en pacientes en diálisis y no en diálisis.

Aranesp es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar un número de glóbulos rojos inferior al normal (anemia) causada por la quimioterapia que se utilizará durante al menos dos meses después de empezar a tomar Aranesp.

Precauciones y advertencias

Aranesp puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluyendo:

Para personas con cáncer: En pacientes con cáncer de mama, de pulmón de células no pequeñas, de cabeza y cuello, linfoide y de cuello uterino: Su tumor puede crecer más rápido y usted puede morir antes si decide tomar Aranesp. Su profesional sanitario hablará con usted sobre estos riesgos.

Para todas las personas que toman Aranesp, incluidas las personas con cáncer o enfermedad renal crónica:

•  Problemas cardiacos graves, como infarto de miocardio o insuficiencia cardiaca, e ictus. Puede morir antes si se le trata con Aranesp para aumentar los glóbulos rojos (GR) hasta casi el mismo nivel de las personas sanas.
•  Coágulos de sangre. Los coágulos de sangre pueden producirse en cualquier momento mientras esté tomando Aranesp. Si está recibiendo Aranesp por cualquier motivo y va a someterse a una intervención quirúrgica, consulte a su médico si necesita tomar un anticoagulante para reducir la posibilidad de que se formen coágulos durante o después de la intervención.
• Llame a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si tiene alguno de estos síntomas:
• Dolor torácico
• Dificultad para respirar o respiración entrecortada
• Dolor o hinchazón en las piernas
• Un brazo o una pierna fría o pálida
• Confusión repentina, problemas para hablar o para entender el habla de los demás.
• Entumecimiento o debilidad repentinos en la cara, el brazo o la pierna, especialmente en un lado del cuerpo.
• Dificultad repentina para ver
• Dificultad repentina para caminar, mareos, pérdida de equilibrio o coordinación.
• Pérdida del conocimiento (desmayo)
• El acceso vascular para hemodiálisis deja de funcionar

Si decide tomar Aranesp, su médico debe prescribirle la dosis más pequeña que sea necesaria para reducir la probabilidad de que necesite transfusiones de glóbulos rojos.

Si su nivel de hemoglobina se mantiene demasiado alto o aumenta demasiado deprisa, pueden producirse problemas de salud graves que pueden causar la muerte. Estos problemas de salud graves pueden ocurrir si toma Aranesp, incluso si no tiene un aumento en su nivel de hemoglobina.

No tome Aranesp si

• Padece cáncer y no ha sido asesorado por su médico sobre el tratamiento con Aranesp.
• Padecer hipertensión arterial no controlada (hipertensión no controlada).
• Su médico le ha informado de que padece o ha padecido alguna vez un tipo de anemia denominada Aplasia Pura de Glóbulos Rojos (APGR) que comienza después del tratamiento con Aranesp u otros medicamentos con eritropoyetina.
• Ha tenido una reacción alérgica grave a Aranesp.

Antes de tomar Aranesp, informe a su médico si: padece una enfermedad cardiaca; tiene la tensión arterial alta; ha sufrido un ataque o derrame cerebral; o si está embarazada o en periodo de lactancia, o tiene intención de quedarse embarazada o de dar el pecho.

Si sabe que es alérgico al látex, consulte a su médico antes de utilizar Aranesp, ya que la cubierta de la aguja de la jeringa precargada contiene látex.

Aranesp puede provocar otros efectos secundarios graves, como:

• Hipertensión arterial. La hipertensión arterial es un efecto secundario frecuente de Aranesp en personas con enfermedad renal crónica. Su tensión arterial puede subir o ser difícil de controlar con medicación para la tensión arterial mientras toma Aranesp. Esto puede ocurrir aunque nunca antes haya tenido la tensión alta. Su médico debe controlar su tensión arterial con frecuencia.
• Convulsiones. Si tiene convulsiones mientras toma Aranesp, busque ayuda médica de inmediato e informe a su proveedor de atención médica.
• Anticuerpos contra Aranesp. Su cuerpo puede fabricar anticuerpos contra Aranesp que pueden bloquear o disminuir la capacidad de su organismo para fabricar glóbulos rojos y provocarle una anemia grave. Llame a su médico si tiene cansancio inusual, falta de energía, mareos o desmayos. Puede que tenga que dejar de tomar Aranesp^®.
• Reacciones alérgicas graves. Las reacciones alérgicas graves pueden causar erupciones cutáneas, picor, dificultad para respirar, respiración sibilante, mareos y desmayos debidos a una bajada de la tensión arterial, hinchazón alrededor de la boca o los ojos, pulso acelerado o sudoración. Si tiene una reacción alérgica grave, deje de tomar Aranesp.^® y llame a su médico o busque ayuda médica de inmediato.
• Reacciones cutáneas graves. Los signos y síntomas de reacciones cutáneas graves con Aranespbpueden incluir: erupción cutánea con picor, ampollas, llagas en la piel, descamación o desprendimiento de zonas de la piel. Si presenta cualquier signo o síntoma de una reacción cutánea grave, deje de utilizar Aranesp y llame a su médico o solicite asistencia médica de inmediato.

Dosificación

Dosis inicial recomendada para pacientes con ERC en diálisis: 0,45 mcg/kg por vía intravenosa o subcutánea semanalmente, o 0,75 mcg/kg por vía intravenosa o subcutánea cada 2 semanas - Se recomienda la vía intravenosa para pacientes en hemodiálisis.

Dosis inicial recomendada para pacientes con ERC no en diálisis: 0,45 mcg/kg por vía intravenosa o subcutánea a intervalos de 4 semanas.

Dosis inicial recomendada para pacientes pediátricos con ERC: 0,45 mcg/kg por vía intravenosa o subcutánea semanalmente. Los pacientes con ERC que no estén en diálisis también pueden iniciarse con 0,75 mcg/kg cada 2 semanas.

Dosis inicial recomendada para pacientes con cáncer en quimioterapia: 2,25 mcg/kg por vía subcutánea semanalmente, o 500 mcg por vía subcutánea cada 3 semanas.

Efectos secundarios:

Efectos secundarios comunes:

• Falta de aliento
• Tos
• Presión arterial baja durante la diálisis
• Dolor abdominal
• Edema (hinchazón) de brazos o piernas