Praluent

Usos de Praluent

Praluent (alirocumab) es un medicamento inyectable que se administra bajo la piel (por vía subcutánea) y que puede utilizarse en adultos con:

• cardiovascular para reducir el riesgo de infarto de miocardio, ictus y ciertos tipos de
  cuadros de dolor torácico (angina inestable) que normalmente requerirían hospitalización
• colesterol alto en sangre (también denominado hiperlipidemia primaria), incluido un tipo hereditario de colesterol alto denominado hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFH), para reducir el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) o colesterol malo junto con cambios en la dieta. Praluent puede utilizarse solo o junto con otros medicamentos para reducir el colesterol.
• otro tipo hereditario de colesterol elevado denominado hipercolesterolemia familiar homocigótica, que requieren una reducción adicional de su LDL-C.

Praluent también puede utilizarse en niños a partir de 8 años con HFHe para reducir el LDL-C, junto con cambios en la dieta y otros tratamientos para reducir el LDL.

Praluent ayuda al hígado a reducir los niveles de colesterol "malo" (lipoproteínas de baja densidad o LDL) que circulan por la sangre. Para ello, bloquea los efectos de la enzima PCSK9, que es una enzima que se une a los receptores de LDL impidiendo su eliminación de la sangre. Esto hace que haya más receptores disponibles para eliminar las LDL de la sangre, lo que disminuye los niveles de LDL en sangre.

Precauciones y advertencias

Con Praluent se han notificado reacciones de hipersensibilidad que incluyen inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), hinchazón debajo de la piel (angioedema) y otras reacciones alérgicas que han requerido hospitalización. Deje de tomar Praluent e informe inmediatamente a su médico si tiene una reacción alérgica.

Se desconoce si Praluent es seguro y eficaz en niños menores de 8 años o en niños con otros tipos de colesterol alto (hiperlipidemias).

No debe utilizar Praluent si es alérgico a alirocumab, a Praulent o a cualquiera de los componentes inactivos de la inyección.

Se desconoce si Praluent puede dañar al feto. Informe a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Si se queda embarazada mientras toma Praluent, le recomendamos que llame a Regeneron al 1-844-734-6643 para compartir información sobre su salud y la de su bebé.

Se desconoce si Praluent pasa a la leche materna o si puede dañar al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras lo esté utilizando.

Dosificación

Siga todas las instrucciones de su profesional sanitario.

• El efecto reductor del LDL-C puede medirse ya a las 4 semanas de iniciar el tratamiento.
• En algunos pacientes, el LDL-C puede variar considerablemente durante los intervalos de dosificación de 4 semanas; por lo tanto, mida el LDL-C justo antes de la siguiente dosis programada.

Dosis habitual para adultos con hiperlipidemia o hipercolesterolemia familiar heterocigota

• 75 mg SC cada 2 semanas O 300 mg SC una vez cada 4 semanas
• Puede ajustarse hasta 150 mg SC cada 2 semanas con una respuesta inadecuada de LDL-C (lipoproteínas de baja densidad).
• Dosis máxima: 150 mg SC cada 2 semanas.

Dosis habitual en adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) sometidos a aféresis de LDL

• 150 mg SC una vez cada 2 semanas; la dosis puede administrarse sin tener en cuenta el momento de la aféresis

Efectos secundarios

Efectos secundarios frecuentes:

• enrojecimiento, picor, hinchazón, dolor o sensibilidad en el lugar de la inyección
• dolor muscular
• gripe o síntomas gripales
• espasmos musculares
• diarrea
• hematomas.